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，三星電子今天宣布，其三星健康監測應用的心律不齊通知功能已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)的批準。這項功能與應用現有的心電圖(ECG)功能相結合，可以主動監測可能是心房顫動(AFib)的異常心律，并及時提醒用戶。

心血管疾病仍然是全球最主要的死因之一，而心房顫動是一種常見的心律失常，被認為是可能導致中風、心力衰竭和其他心血管并發癥的危險信號。然而，有些心房顫動患者并沒有任何癥狀，不知道自己的風險。因此，三星 Galaxy Watch 提供了一些工具，幫助用戶通過三星生物活性傳感器更好地了解自己的心臟健康，包括隨需 ECG 記錄和心律不齊警報功能，后者可以檢測異常高或低的心率。

用戶在三星健康監測應用中激活該功能后，該功能將通過 Galaxy Watch 的生物活性傳感器在后臺檢查異常心律。如果連續檢測到多次異常，Galaxy Watch 將警告用戶可能存在心房顫動，并提示他們使用手表進行更準確的 ECG 測量。

這項心律不齊通知功能將作為新推出的 One UI 5 Watch 的一部分，首先在今年晚些時候發布的 Galaxy Watch 設備上提供，隨后擴展到之前的 Watch 4 系列和 Watch 5 系列設備。IT之家需要提醒的是，這項功能并不能取代傳統的醫學診斷，也不適用于 22 歲以下或已知除 AFib 外其他心律失常的用戶。

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