今日，復(fù)星醫(yī)藥與安進(jìn)宣布，就安進(jìn)—Otolax和Parsabiv兩個(gè)創(chuàng)新藥物在中國(guó)的商業(yè)許可相繼達(dá)成合作。

此次合作將使安進(jìn)借助復(fù)星醫(yī)藥在中國(guó)的商業(yè)能力，以更快的速度惠及中國(guó)的銀屑病和慢性腎病患者。

復(fù)星醫(yī)藥董事長(zhǎng)吳貽芳表示:我們很高興與安進(jìn)達(dá)成這一合作，這將使Otolare和Parsabiv兩種創(chuàng)新藥物惠及中國(guó)患者復(fù)星醫(yī)藥深耕自身免疫性疾病和包括銀屑病在內(nèi)的慢性腎臟疾病多年，深知中國(guó)患者對(duì)更好治療的迫切需求未來(lái)，我們將與安進(jìn)攜手，充分發(fā)揮我們?cè)谶@些領(lǐng)域的布局優(yōu)勢(shì)，提高患者的用藥可及性，幫助他們盡快受益于這些創(chuàng)新藥物，控制疾病，提高生活質(zhì)量

安進(jìn)公司副總裁兼總經(jīng)理徐愛玲表示:我們致力于加快創(chuàng)新藥物惠及更多中國(guó)患者，此次與本土企業(yè)的合作正是我們承諾的體現(xiàn)復(fù)星醫(yī)藥在中國(guó)這些疾病領(lǐng)域擁有廣泛的業(yè)務(wù)布局，豐富的經(jīng)驗(yàn)和可靠的聲譽(yù)通過(guò)授權(quán)其兩款產(chǎn)品，我們可以疊加優(yōu)勢(shì)，共同努力，確保安進(jìn)的創(chuàng)新產(chǎn)品能夠惠及更多患者，同時(shí)使安進(jìn)專注于中國(guó)的心血管和骨骼健康核心疾病

Tally于2021年8月獲得國(guó)家醫(yī)療產(chǎn)品管理局批準(zhǔn)，用于治療符合光療或全身治療指征的中度至重度斑塊型銀屑病成年患者口服磷酸二酯酶4抑制劑是中國(guó)第一個(gè)也是唯一一個(gè)被批準(zhǔn)用于治療斑塊型銀屑病的藥物，為中國(guó)患者管理疾病和提高生活質(zhì)量帶來(lái)了更多的治療選擇目前我國(guó)銀屑病患者約650萬(wàn)人，中重度患者約占57.3%

歐洲藥品管理局和食品藥品監(jiān)督管理局分別于2016年11月和2017年2月批準(zhǔn)Parsabiv上市，用于治療接受血液透析的慢性腎病成年患者的繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥Parsv正在中國(guó)進(jìn)行產(chǎn)品營(yíng)銷應(yīng)用SHPT是慢性腎臟病維持性血液透析患者常見的并發(fā)癥之一我國(guó)成人慢性腎臟病患病率為10.8%數(shù)據(jù)顯示，截至2019年底，我國(guó)透析患者人數(shù)已增至73.5萬(wàn)人，其中血液透析是我國(guó)透析患者的主要治療方式，血液透析患者SHPT發(fā)生率為47%—58%

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